{"id":100484,"date":"2024-08-01T17:30:27","date_gmt":"2024-08-01T23:30:27","guid":{"rendered":"https:\/\/ovelanalista.com\/?p=100484"},"modified":"2024-08-01T17:16:10","modified_gmt":"2024-08-01T23:16:10","slug":"cofepris-autoriza-comercializacion-abierta-de-paxlovid-para-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ovelanalista.com\/?p=100484","title":{"rendered":"Cofepris autoriza comercializaci\u00f3n abierta de Paxlovid para COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>Cofepris autoriz\u00f3 la comercializaci\u00f3n abierta de Paxlovid, medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19.<\/p>\n<p>La\u00a0<strong>Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios<\/strong>\u00a0(Cofepris) autoriz\u00f3 el\u00a0<strong>registro sanitario<\/strong>\u00a0del medicamento\u00a0<strong>Paxlovid<\/strong>, auxiliar en el tratamiento de\u00a0<strong>COVID-19<\/strong>.<\/p>\n<p>La aprobaci\u00f3n ocurri\u00f3 tras la\u00a0<a href=\"https:\/\/lopezdoriga.com\/nacional\/mexico-180-mil-dosis-farmaco-paxlovid-tratamiento-covid-19\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">evaluaci\u00f3n favorable<\/a>\u00a0del Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas y el riguroso an\u00e1lisis t\u00e9cnico realizado por el equipo especializado de la agencia.<\/p>\n<p>Ambos determinaron que el medicamento cumple los requisitos de\u00a0<strong>calidad<\/strong>,\u00a0<strong>seguridad<\/strong>\u00a0y\u00a0<strong>eficacia<\/strong>, de acuerdo con la informaci\u00f3n presentada en el expediente t\u00e9cnico.<\/p>\n<blockquote><p>Se autoriza la comercializaci\u00f3n abierta del primer medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19\u2033, inform\u00f3 Cofepris, que resalt\u00f3 ser una de las primeras agencias regulatorias en autorizar a Paxlovid un registro sanitario de este tipo.<\/p><\/blockquote>\n<p>El medicamento ha sido aprobado por la\u00a0<strong>FDA<\/strong>\u00a0en EE.UU. y la\u00a0<a href=\"https:\/\/lopezdoriga.com\/internacional\/ema-recomienda-paxlovid-primer-antiviral-oral-union-europea\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">EMA<\/a>\u00a0en Europa, as\u00ed como por la la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (<strong>Anvisa<\/strong>) y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (<strong>Anamed<\/strong>).<\/p>\n<p>Paxlovid requiere\u00a0<strong>prescripci\u00f3n m\u00e9dica<\/strong>\u00a0y\u00a0<strong>estricta<\/strong>\u00a0<strong>vigilancia<\/strong>, por lo que se pide evitar su uso indiscriminado, bajo la advertencia de representar riesgos para la salud.<\/p>\n<p>Est\u00e1 indicado para tratamiento de COVID-19 en adultos que no requieren ox\u00edgeno suplementario y que presentan mayor riesgo de progresi\u00f3n a COVID-19 grave.<\/p>\n<p>Con informaci\u00f3n de L\u00f3pez-D\u00f3riga Digital<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cofepris autoriz\u00f3 la comercializaci\u00f3n abierta de Paxlovid, medicamento para prevenir hospitalizaciones y mortalidad por COVID-19. 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