AstraZeneca y Regeneron comunicaron el jueves datos contrastados sobre la eficacia de sus terapias con anticuerpos contra el COVID-19 para combatir la variante \u00f3micron del coronavirus, lo que subraya los importantes retos que tienen por delante los fabricantes de medicamentos.<\/p>\n
La empresa estadounidense Regeneron afirm\u00f3 que su terapia REGEN-COV, tambi\u00e9n llamada Ronapreve, es menos eficaz contra \u00f3micron, aunque sigue siendo activa contra la variante delta, lo que confirma las indicaciones de las pruebas de laboratorio y los modelos inform\u00e1ticos realizados a finales del mes pasado.<\/p>\n
Sin embargo, su rival anglosueca, AstraZeneca, dijo que un estudio de laboratorio descubri\u00f3 que su c\u00f3ctel de anticuerpos Evusheld manten\u00eda la actividad neutralizadora contra \u00f3micron, los primeros datos de este tipo para el tratamiento.<\/p>\n
La nueva variante se ha detectado en 77 pa\u00edses desde que se identific\u00f3 por primera vez hace tres semanas, lo que hace temer que su gran n\u00famero de mutaciones le ayude a propagarse m\u00e1s r\u00e1pidamente y a eludir la protecci\u00f3n que ofrecen las vacunas y los tratamientos contra el COVID-19.<\/p>\n
Esta semana, investigadores alemanes descubrieron que las terapias contra el COVID-19 desarrolladas por Eli Lilly y Regeneron pierden la mayor parte de su eficacia cuando se exponen en pruebas de laboratorio a \u00f3micron.<\/p>\n
Pero los estudios de laboratorio realizados esta semana mostraron que el tratamiento con anticuerpos de GSK-Vir conserva la actividad neutralizadora contra todas las variantes de coronavirus probadas, incluida \u00f3micron.<\/p>\n
El estudio sobre Evusheld fue realizado por investigadores independientes de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos utilizando los llamados pseudovirus que presentan las principales mutaciones de coronavirus en las variantes sospechosas que han surgido hasta ahora.<\/p>\n
CAMINO A SEGUIR<\/p>\n
Los investigadores descubrieron que la potencia de Evusheld estaba dentro de los rangos observados en las personas previamente infectadas por el COVID-19, lo que resulta prometedor para un uso generalizado de la terapia, que es la primera inyecci\u00f3n preventiva distinta de las vacunas contra el coronavirus.<\/p>\n
AstraZeneca dijo que la empresa y terceros est\u00e1n realizando m\u00e1s an\u00e1lisis de Evusheld contra \u00f3micron, y que se esperan datos “muy pronto”.<\/p>\n
Regeneron dijo que REGEN-COV sigue activa contra delta, que actualmente es la variante m\u00e1s prevalente en Estados Unidos.<\/p>\n
Sin embargo, el organismo de salud p\u00fablica de la Uni\u00f3n Europea advirti\u00f3 el mi\u00e9rcoles que exist\u00eda un riesgo “muy alto” de que \u00f3micron se convirtiera en la variante dominante en Europa a principios del pr\u00f3ximo a\u00f1o.<\/p>\n
El uso de REGEN-COV est\u00e1 actualmente autorizado en Estados Unidos para tratar a personas con COVID-19 de leve a moderado y para la prevenci\u00f3n de la infecci\u00f3n en personas expuestas a individuos infectados, as\u00ed como en otras con alto riesgo de exposici\u00f3n.<\/p>\n
Evusheld ha sido autorizado para prevenir las infecciones por COVID-19 en personas con sistemas inmunitarios d\u00e9biles o con antecedentes de efectos secundarios graves de las vacunas contra el coronavirus.<\/p>\n
Ambos tratamientos pertenecen a una clase de medicamentos llamados anticuerpos monoclonales que imitan a los anticuerpos naturales en la lucha contra las infecciones. A diferencia de las vacunas, no dependen del organismo para crear una respuesta inmunitaria, por lo que pueden ayudar a las personas con sistemas inmunitarios d\u00e9biles o comprometidos.<\/p>\n
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Con informaci\u00f3n de Routers<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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