La Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autoriz\u00f3 ayer un segundo tratamiento para uso de emergencia controlada contra el covid-19. Se trata de Paxlovid, de la farmac\u00e9utica Pfizer.<\/p>\n
El medicamento, que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentaci\u00f3n de tabletas, ser\u00e1 destinado para atender pacientes adultos con covid-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.<\/p>\n
La agencia regulatoria mexicana explic\u00f3 que\u00a0la autorizaci\u00f3n para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripci\u00f3n m\u00e9dica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorizaci\u00f3n para evitar mal uso de este medicamento, automedicaci\u00f3n y\/o su venta irregular.<\/p>\n
Los dos componentes de Paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88 por ciento la tasa de hospitalizaci\u00f3n y mortalidad a causa del virus SARS-CoV-2.<\/p>\n
El nirmatrelvir inhibe una prote\u00edna del agente infeccioso, impidiendo que el virus se multiplique; ritonavir desacelera la descomposici\u00f3n del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo por m\u00e1s tiempo.<\/p>\n
El pasado 7 de enero la Cofepris tambi\u00e9n aval\u00f3 para uso de emergencia el tratamiento oral Molnupiravir para atender pacientes con covid-19 leve o moderado. Dicho f\u00e1rmaco es elaborado por Merck Sharp & Dohme.<\/p>\n
Esta segunda autorizaci\u00f3n para uso de emergencia controlada se emite despu\u00e9s de que personal especializado de la Cofepris examin\u00f3 la evidencia cient\u00edfica presentada por Pfizer. El f\u00e1rmaco ya se usa en Estados Unidos e Inglaterra.<\/p>\n
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Con informaci\u00f3n de La Jornada<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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