Brasil suspendi\u00f3 el uso de m\u00e1s de 12 millones de dosis de una vacuna desarrollada por Sinovac Biotech que se produjeron en una planta no autorizada, inform\u00f3 Anvisa, el regulador federal de salud del pa\u00eds sudamericano en un comunicado.<\/p>\n
Anvisa dijo que fue alertado el pasado viernes 3 de septiembre por el instituto Butantan de Sao Paulo, un centro biom\u00e9dico que se asoci\u00f3 con Sinovac para llenar y terminar localmente las vacunas, que 12.1 millones de dosis, enviadas a Brasil se hab\u00edan hecho en la planta.<\/p>\n
\u201cLa unidad de fabricaci\u00f3n no fue inspeccionada y no fue aprobada por Anvisa en la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia de la vacuna mencionada\u201d, dijo el regulador. La prohibici\u00f3n fue \u201cuna medida de precauci\u00f3n para evitar exponer a la poblaci\u00f3n a un posible riesgo inminente\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n
Butantan tambi\u00e9n le inform\u00f3 a Anvisa que otros 17 lotes, un total de 9 millones de dosis, se hab\u00edan producido en la misma planta y estaban en camino a Brasil.<\/p>\n
Durante la prohibici\u00f3n de 90 d\u00edas, Anvisa buscar\u00e1 inspeccionar la planta y averiguar m\u00e1s sobre la seguridad del proceso de fabricaci\u00f3n.<\/p>\n
(Con informaci\u00f3n de El Financiero)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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