{"id":6197,"date":"2021-10-22T13:46:35","date_gmt":"2021-10-22T19:46:35","guid":{"rendered":"https:\/\/ovelanalista.com\/?p=6197"},"modified":"2021-10-22T12:43:21","modified_gmt":"2021-10-22T18:43:21","slug":"noticias-covid-19-fda-aprueba-refuerzos-para-moderna-y-jj","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ovelanalista.com\/?p=6197","title":{"rendered":"Noticias Covid-19: FDA aprueba refuerzos para Moderna y J&#038;J"},"content":{"rendered":"<h2>Noticias Covid-19<\/h2>\n<p>Te traemos el resumen de lo m\u00e1s relevante:<\/p>\n<h4>Jueves 21 de octubre<\/h4>\n<p><strong>FDA aprueba refuerzos para las vacunas de Moderna y J&amp;J<\/strong><\/p>\n<p>Las vacunas de Moderna y Johnson &amp; Johnson-Janssen contra la Covid-19 fueron autorizadas para una tercera y segunda dosis de refuerzo, respectivamente. La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) autoriz\u00f3 la vacuna de refuerzo para personas de 65 a\u00f1os en adelante, mayores de 18 a\u00f1os con alto riesgo o con una alta exposici\u00f3n al virus por su trabajo, para el caso de Moderna. En el caso de Johnson &amp; Johnson, la autorizaci\u00f3n fue m\u00e1s abierta para todas las personas mayores de 18 a\u00f1os que fueron vacunadas con esta dosis, a partir del segundo mes. La FDA tambi\u00e9n aprob\u00f3 el uso de una vacuna anticovid diferente para la dosis de refuerzo que la utilizada originalmente para la inmunizaci\u00f3n, seg\u00fan inform\u00f3 en un comunicado. \u201cLa FDA ha determinado que los beneficios conocidos y potenciales del uso de una sola dosis de refuerzo distinta pesan m\u00e1s que los riesgos conocidos y potenciales de su uso en poblaciones elegibles\u201d, indic\u00f3 la agencia.\u00a0<em>(AFP)<\/em><\/p>\n<p><strong>Tercera dosis de Pfizer tiene eficacia de 95.6 %<\/strong><\/p>\n<p>Una tercera dosis de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer-BioNTech tiene una eficacia de 95.6 % contra las formas sintom\u00e1ticas de la enfermedad, seg\u00fan un estudio elaborado por los dos laboratorios y publicado este jueves. El ensayo cl\u00ednico de fase 3, realizado en \u201c10,000 personas de m\u00e1s de 16 a\u00f1os\u201d, muestra \u201cuna eficacia relativa de 95.6 %\u201d y \u201cun perfil de seguridad favorable\u201d, seg\u00fan un comunicado. \u201cEstos son los primeros resultados de la eficacia de un ensayo aleatorio para un refuerzo de la vacuna Covid-19\u201d, se\u00f1alaron ambas compa\u00f1\u00edas. Este estudio se llev\u00f3 a cabo mientras \u201cla variante Delta era la principal cepa\u201d circulando durante este per\u00edodo. \u201cEstos resultados demuestran una vez m\u00e1s la utilidad de los refuerzos en nuestro esfuerzo por proteger a la poblaci\u00f3n contra esta enfermedad\u201d, se\u00f1al\u00f3 Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer.\u00a0<em>(AFP)<\/em><\/p>\n<p><strong>OPS busca prueba que detecta al mismo tiempo Covid-19 y gripe<\/strong><\/p>\n<p>La Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS) inform\u00f3 que trabaja con la principal agencia de salud p\u00fablica de Estados Unidos para desarrollar una prueba diagn\u00f3stica que detecte al mismo tiempo Covid-19 y gripe, lo cual optimizar\u00eda la vigilancia de estas enfermedades. \u201cJunto con los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos en Atlanta, la OPS est\u00e1 trabajando para implementar un nuevo protocolo de prueba PCR para detectar simult\u00e1neamente Covid-19 y gripe a partir de la misma muestra\u201d, anunci\u00f3 a periodistas la directora de la OPS, Carissa Etienne.\u00a0<em>(AFP)<\/em><\/p>\n<h4>Mi\u00e9rcoles 20 de octubre<\/h4>\n<p><strong>Detectan en Israel subvariante de la cepa Delta<\/strong><\/p>\n<p>Israel confirm\u00f3 un caso de una subvariante de la cepa Delta del SARS-CoV-2, ya detectada en algunos pa\u00edses europeos, indic\u00f3 el Ministerio de Salud en un comunicado. \u201cLa variante AY4.2, descubierta en numerosos pa\u00edses de Europa, fue identificada en Israel\u201d, apunt\u00f3 el comunicado del ministerio divulgado el martes por la noche. La subvariante AY4.2 ha aparecido varias veces en el Reino Unido. Fran\u00e7ois Balloux, profesor de Biolog\u00eda Computacional en el University College de Londres, explic\u00f3 que esta subvariante es muy escasa y que no parece plantear el mismo riesgo que otras cepas m\u00e1s contagiosas.<em>\u00a0(AFP)<\/em><\/p>\n<p><strong>Estados Unidos presenta plan para vacunar a los ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os<\/strong><\/p>\n<p>El gobierno de Estados Unidos esboz\u00f3 el mi\u00e9rcoles su plan para vacunar a millones de ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os tan pronto como se apruebe la vacuna contra la Covid-19 para los m\u00e1s peque\u00f1os, preparando las dosis y los lugares antes de la ajetreada temporada de Navidad. El Gobierno de Joe Biden est\u00e1 trabajando para establecer cl\u00ednicas de vacunaci\u00f3n en m\u00e1s de 100 sistemas hospitalarios para ni\u00f1os en todo el pa\u00eds, as\u00ed como en consultorios m\u00e9dicos, farmacias y, potencialmente, escuelas. Si la vacuna de Pfizer Inc y BioNTech SE recibe una aprobaci\u00f3n m\u00e1s amplia, el plan garantizar\u00eda \u201cque se distribuya r\u00e1pidamente y que est\u00e9 disponible de forma conveniente y equitativa para las familias de todo el pa\u00eds\u201d, dijo la Casa Blanca en un comunicado, se\u00f1alando que los reguladores sopesar\u00e1n la aprobaci\u00f3n de forma independiente.\u00a0<em>(Reuters)<\/em><\/p>\n<p><strong>Fundaci\u00f3n Gates destinar\u00e1 120 mdd para acelerar acceso a gen\u00e9ricos de p\u00edldora de Merck<\/strong><\/p>\n<p>La Fundaci\u00f3n Bill y Melinda Gates destinar\u00e1 hasta 120 millones de d\u00f3lares a poner en marcha el desarrollo de versiones gen\u00e9ricas del tratamiento oral contra la Covid-19 de Merck &amp; Co. para ayudar a garantizar que los pa\u00edses con menores ingresos tengan un acceso equitativo al medicamento. El objetivo es reducir la brecha entre el momento en que los pa\u00edses ricos tienen acceso al medicamento antiviral, molnupiravir, y el momento en que el resto del mundo puede beneficiarse de \u00e9l.\u00a0<em>(Reuters)<\/em><\/p>\n<p><strong>Rusia ordena cerrar una semana para controlar nueva ola de contagios<\/strong><\/p>\n<p>El presidente ruso, Vladimir Putin, decret\u00f3 el mi\u00e9rcoles una semana no laborable del 30 de octubre a 7 de noviembre para intentar frenar los contagios de coronavirus, que se han multiplicado en el pa\u00eds, e inst\u00f3 a los ciudadanos a vacunarse. \u201cPor supuesto, apoyo la propuesta de tener una semana no laborable del 30 de octubre al 7 de noviembre\u201d, dijo Putin.\u00a0<em>(AFP)<\/em><\/p>\n<h4>Martes 19 de octubre<\/h4>\n<p><strong>Llegan 3.4 millones de vacunas de AstraZeneca<\/strong><\/p>\n<p>Un lote con 3.4 millones de vacunas de AstraZeneca contra la Covid-19 lleg\u00f3 este martes al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de M\u00e9xico. Las vacunas forman parte de las donaciones acordadas entre los gobiernos de M\u00e9xico y Estados Unidos, confirm\u00f3 el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard. Durante la conferencia de prensa ma\u00f1anera, el canciller agreg\u00f3 que, al t\u00e9rmino de este mes, al menos 39 % de las vacunas aplicadas en el pa\u00eds corresponder\u00e1n a AstraZeneca. Ebrard record\u00f3 que la vacuna de AstraZeneca es una de las cinco vacunas autorizadas por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), junto con las de Pfizer-BioNTech, Moderna, Sinovac y Johnson and Johnson.<\/p>\n<blockquote class=\"twitter-tweet\" data-width=\"550\" data-dnt=\"true\">\n<p lang=\"es\" dir=\"ltr\">\u2139\ufe0f\ud83d\udc89\u00a1CON ESTE EMBARQUE DE <a href=\"https:\/\/twitter.com\/hashtag\/ASTRAZENECA?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw\">#ASTRAZENECA<\/a>, LA FARMAC\u00c9UTICA REPRESENTA EL 39% DEL TOTAL DE VACUNAS EN M\u00c9XICO!<\/p>\n<p>El Gobierno de M\u00e9xico cuenta ya con un total de 132 millones 402 mil 585 dosis. <a href=\"https:\/\/twitter.com\/hashtag\/BirmexAlMomento?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw\">#BirmexAlMomento<\/a>. <a href=\"https:\/\/t.co\/RyyUpTHolu\">pic.twitter.com\/RyyUpTHolu<\/a><\/p>\n<p>&mdash; Birmex (@Birmex) <a href=\"https:\/\/twitter.com\/Birmex\/status\/1450299353273352200?ref_src=twsrc%5Etfw\">October 19, 2021<\/a><\/p><\/blockquote>\n<p><script async src=\"https:\/\/platform.twitter.com\/widgets.js\" charset=\"utf-8\"><\/script><\/p>\n<p><strong>Hugo L\u00f3pez-Gatell asegura que M\u00e9xico esta cerca del \u201cpunto m\u00ednimo\u201d de la pandemia<\/strong><\/p>\n<p>El subsecretario de Prevenci\u00f3n y Promoci\u00f3n de la Salud, Hugo L\u00f3pez-Gatell, asegur\u00f3 que el pa\u00eds se encuentra cerca del \u201cpunto m\u00ednimo absoluto\u201d de la pandemia, en relaci\u00f3n con la reducci\u00f3n del n\u00famero de contagios. Detall\u00f3 que el n\u00famero de casos se ha reducido en las ultimas 11 semanas e indic\u00f3 que la incidencia de casos es menor en comparaci\u00f3n con el punto m\u00ednimo de la primera y segunda olas. En relaci\u00f3n al n\u00famero de hospitalizaciones, el subsecretario resalt\u00f3 que se tiene una reducci\u00f3n de 81 %. Los datos se dieron a conocer durante la conferencia de prensa matutina del presidente, Andr\u00e9s Manuel L\u00f3pez Obrador, en Palacio Nacional.<\/p>\n<p><strong>Rusia propone nuevos cierres para contener casos de Covid-19<\/strong><\/p>\n<p>Rusia propuso el martes cerrar los centros de trabajo durante una semana a principios de noviembre, ya que el n\u00famero de muertes diarias por COVID-19 alcanz\u00f3 un r\u00e9cord y sigui\u00f3 el aumento de los casos. El Kremlin insisti\u00f3 ante la poblaci\u00f3n en la necesidad de completar los procesos de vacunaci\u00f3n. El grupo de trabajo ruso de COVID-19 inform\u00f3 de 1.015 muertes relacionadas con el coronavirus en las \u00faltimas 24 horas, la cifra m\u00e1s alta en un d\u00eda desde el inicio de la pandemia, as\u00ed como de 33.740 nuevas infecciones, justo por debajo de un r\u00e9cord diario. Las autoridades culparon del aumento a la lenta campa\u00f1a de vacunaci\u00f3n.\u00a0<em>(Reuters)<\/em><\/p>\n<h2>Lunes 18 de octubre<\/h2>\n<p><strong>Europa eval\u00faa usar vacuna de Pfizer en ni\u00f1os de 5 a\u00f1os<\/strong><\/p>\n<p>El regulador europeo de los medicamentos anunci\u00f3 que eval\u00faa el uso de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer-BioNTech en ni\u00f1os de hasta cinco a\u00f1os, al tiempo que tomaba medidas para ayudar a aumentar la producci\u00f3n e impulsar el alcance de la inyecci\u00f3n. La Agencia Europea de Medicamentos dijo que revisar\u00eda los datos, incluidos los resultados de un estudio en curso, de la vacuna, conocida como Comirnaty. Ya ha sido autorizada para su uso en mayores de 12 a\u00f1os en la Uni\u00f3n Europea y Estados Unidos. La vacuna de dos dosis, basada en una nueva tecnolog\u00eda de ARN mensajero o ARNm, indujo una fuerte respuesta inmunitaria en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os en un ensayo cl\u00ednico con 2,268 participantes, seg\u00fan informaron los fabricantes el mes pasado. Pfizer y su socio alem\u00e1n BioNTech presentaron la semana pasada datos sobre Comirnaty para ni\u00f1os peque\u00f1os.<em>\u00a0(Reuters)<\/em><\/p>\n<p><strong>Vacuna Valneva, tan efectiva como AstraZeneca<\/strong><\/p>\n<p>Valneva SE inform\u00f3 que su vacuna experimental contra la Covid-19 demostr\u00f3 una eficacia \u201cal menos tan buena, si no mejor\u201d que la vacuna de AstraZeneca en un ensayo de \u00faltima etapa que comparaba ambas, con un n\u00famero significativamente menor de efectos secundarios adversos. Valneva, que se encuentra entre un pu\u00f1ado de fabricantes de f\u00e1rmacos que est\u00e1n probando sus vacunas frente a una que ya est\u00e1 en uso, espera que su candidato, que utiliza una tecnolog\u00eda m\u00e1s tradicional que las vacunas de ARNm, pueda ser una opci\u00f3n m\u00e1s tranquilizadora para los europeos que todav\u00eda son reacios a inmunizarse. \u201cLas dosis de vacunas realmente importantes que tenemos que administrar, tanto a nivel nacional como internacional, son a aquellos que a\u00fan no han sido inmunizadas\u201d, dijo el investigador principal del ensayo, Adam Finn, a periodistas en una llamada. \u201cEsa es nuestra prioridad\u201d. Finn se\u00f1al\u00f3 que ambas vacunas eran muy eficaces, especialmente contra la enfermedad grave. Ning\u00fan participante fue hospitalizado durante el ensayo.\u00a0<em>(Reuters)<\/em><\/p>\n<p><strong>OMC no consigue acuerdo para liberar patentes de vacunas<\/strong><\/p>\n<p>La Organizaci\u00f3n Mundial del Comercio (OMC) se\u00f1al\u00f3 que sus pa\u00edses miembros no consiguieron ning\u00fan acuerdo sobre la liberaci\u00f3n de las patentes de las vacunas contra la Covid-19, que reclaman algunas naciones para asegurar un reparto m\u00e1s igualitario. Despu\u00e9s de una reuni\u00f3n de dos d\u00edas del consejo que trata las cuestiones de propiedad intelectual (ADPIC), su presidente Dagfinn Sorli admiti\u00f3 que dicho \u00f3rgano \u201cno est\u00e1 en condiciones de acordar una conclusi\u00f3n concreta y positiva\u201d.\u00a0<em>(AFP)<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Con informaci\u00f3n de Tec Review<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Noticias Covid-19 Te traemos el resumen de lo m\u00e1s relevante: Jueves 21 de octubre FDA aprueba refuerzos para las vacunas de Moderna y J&amp;J Las vacunas de Moderna y Johnson &amp; Johnson-Janssen contra la Covid-19 fueron autorizadas para una tercera y segunda dosis de refuerzo, respectivamente. La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) autoriz\u00f3 la vacuna de refuerzo para personas de 65 a\u00f1os en adelante, mayores de 18 a\u00f1os con alto riesgo o con una alta exposici\u00f3n al virus por su trabajo, para el caso de Moderna. 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