Noticias Covid-19

Te traemos el resumen de lo más relevante:

Jueves 21 de octubre

FDA aprueba refuerzos para las vacunas de Moderna y J&J

Las vacunas de Moderna y Johnson & Johnson-Janssen contra la Covid-19 fueron autorizadas para una tercera y segunda dosis de refuerzo, respectivamente. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó la vacuna de refuerzo para personas de 65 años en adelante, mayores de 18 años con alto riesgo o con una alta exposición al virus por su trabajo, para el caso de Moderna. En el caso de Johnson & Johnson, la autorización fue más abierta para todas las personas mayores de 18 años que fueron vacunadas con esta dosis, a partir del segundo mes. La FDA también aprobó el uso de una vacuna anticovid diferente para la dosis de refuerzo que la utilizada originalmente para la inmunización, según informó en un comunicado. “La FDA ha determinado que los beneficios conocidos y potenciales del uso de una sola dosis de refuerzo distinta pesan más que los riesgos conocidos y potenciales de su uso en poblaciones elegibles”, indicó la agencia. (AFP)

Tercera dosis de Pfizer tiene eficacia de 95.6 %

Una tercera dosis de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer-BioNTech tiene una eficacia de 95.6 % contra las formas sintomáticas de la enfermedad, según un estudio elaborado por los dos laboratorios y publicado este jueves. El ensayo clínico de fase 3, realizado en “10,000 personas de más de 16 años”, muestra “una eficacia relativa de 95.6 %” y “un perfil de seguridad favorable”, según un comunicado. “Estos son los primeros resultados de la eficacia de un ensayo aleatorio para un refuerzo de la vacuna Covid-19”, señalaron ambas compañías. Este estudio se llevó a cabo mientras “la variante Delta era la principal cepa” circulando durante este período. “Estos resultados demuestran una vez más la utilidad de los refuerzos en nuestro esfuerzo por proteger a la población contra esta enfermedad”, señaló Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer. (AFP)

OPS busca prueba que detecta al mismo tiempo Covid-19 y gripe

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) informó que trabaja con la principal agencia de salud pública de Estados Unidos para desarrollar una prueba diagnóstica que detecte al mismo tiempo Covid-19 y gripe, lo cual optimizaría la vigilancia de estas enfermedades. “Junto con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos en Atlanta, la OPS está trabajando para implementar un nuevo protocolo de prueba PCR para detectar simultáneamente Covid-19 y gripe a partir de la misma muestra”, anunció a periodistas la directora de la OPS, Carissa Etienne. (AFP)

Miércoles 20 de octubre

Detectan en Israel subvariante de la cepa Delta

Israel confirmó un caso de una subvariante de la cepa Delta del SARS-CoV-2, ya detectada en algunos países europeos, indicó el Ministerio de Salud en un comunicado. “La variante AY4.2, descubierta en numerosos países de Europa, fue identificada en Israel”, apuntó el comunicado del ministerio divulgado el martes por la noche. La subvariante AY4.2 ha aparecido varias veces en el Reino Unido. François Balloux, profesor de Biología Computacional en el University College de Londres, explicó que esta subvariante es muy escasa y que no parece plantear el mismo riesgo que otras cepas más contagiosas. (AFP)

Estados Unidos presenta plan para vacunar a los niños de 5 a 11 años

El gobierno de Estados Unidos esbozó el miércoles su plan para vacunar a millones de niños de 5 a 11 años tan pronto como se apruebe la vacuna contra la Covid-19 para los más pequeños, preparando las dosis y los lugares antes de la ajetreada temporada de Navidad. El Gobierno de Joe Biden está trabajando para establecer clínicas de vacunación en más de 100 sistemas hospitalarios para niños en todo el país, así como en consultorios médicos, farmacias y, potencialmente, escuelas. Si la vacuna de Pfizer Inc y BioNTech SE recibe una aprobación más amplia, el plan garantizaría “que se distribuya rápidamente y que esté disponible de forma conveniente y equitativa para las familias de todo el país”, dijo la Casa Blanca en un comunicado, señalando que los reguladores sopesarán la aprobación de forma independiente. (Reuters)

Fundación Gates destinará 120 mdd para acelerar acceso a genéricos de píldora de Merck

La Fundación Bill y Melinda Gates destinará hasta 120 millones de dólares a poner en marcha el desarrollo de versiones genéricas del tratamiento oral contra la Covid-19 de Merck & Co. para ayudar a garantizar que los países con menores ingresos tengan un acceso equitativo al medicamento. El objetivo es reducir la brecha entre el momento en que los países ricos tienen acceso al medicamento antiviral, molnupiravir, y el momento en que el resto del mundo puede beneficiarse de él. (Reuters)

Rusia ordena cerrar una semana para controlar nueva ola de contagios

El presidente ruso, Vladimir Putin, decretó el miércoles una semana no laborable del 30 de octubre a 7 de noviembre para intentar frenar los contagios de coronavirus, que se han multiplicado en el país, e instó a los ciudadanos a vacunarse. “Por supuesto, apoyo la propuesta de tener una semana no laborable del 30 de octubre al 7 de noviembre”, dijo Putin. (AFP)

Martes 19 de octubre

Llegan 3.4 millones de vacunas de AstraZeneca

Un lote con 3.4 millones de vacunas de AstraZeneca contra la Covid-19 llegó este martes al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México. Las vacunas forman parte de las donaciones acordadas entre los gobiernos de México y Estados Unidos, confirmó el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard. Durante la conferencia de prensa mañanera, el canciller agregó que, al término de este mes, al menos 39 % de las vacunas aplicadas en el país corresponderán a AstraZeneca. Ebrard recordó que la vacuna de AstraZeneca es una de las cinco vacunas autorizadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), junto con las de Pfizer-BioNTech, Moderna, Sinovac y Johnson and Johnson.

Hugo López-Gatell asegura que México esta cerca del “punto mínimo” de la pandemia

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, aseguró que el país se encuentra cerca del “punto mínimo absoluto” de la pandemia, en relación con la reducción del número de contagios. Detalló que el número de casos se ha reducido en las ultimas 11 semanas e indicó que la incidencia de casos es menor en comparación con el punto mínimo de la primera y segunda olas. En relación al número de hospitalizaciones, el subsecretario resaltó que se tiene una reducción de 81 %. Los datos se dieron a conocer durante la conferencia de prensa matutina del presidente, Andrés Manuel López Obrador, en Palacio Nacional.

Rusia propone nuevos cierres para contener casos de Covid-19

Rusia propuso el martes cerrar los centros de trabajo durante una semana a principios de noviembre, ya que el número de muertes diarias por COVID-19 alcanzó un récord y siguió el aumento de los casos. El Kremlin insistió ante la población en la necesidad de completar los procesos de vacunación. El grupo de trabajo ruso de COVID-19 informó de 1.015 muertes relacionadas con el coronavirus en las últimas 24 horas, la cifra más alta en un día desde el inicio de la pandemia, así como de 33.740 nuevas infecciones, justo por debajo de un récord diario. Las autoridades culparon del aumento a la lenta campaña de vacunación. (Reuters)

Lunes 18 de octubre

Europa evalúa usar vacuna de Pfizer en niños de 5 años

El regulador europeo de los medicamentos anunció que evalúa el uso de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer-BioNTech en niños de hasta cinco años, al tiempo que tomaba medidas para ayudar a aumentar la producción e impulsar el alcance de la inyección. La Agencia Europea de Medicamentos dijo que revisaría los datos, incluidos los resultados de un estudio en curso, de la vacuna, conocida como Comirnaty. Ya ha sido autorizada para su uso en mayores de 12 años en la Unión Europea y Estados Unidos. La vacuna de dos dosis, basada en una nueva tecnología de ARN mensajero o ARNm, indujo una fuerte respuesta inmunitaria en niños de 5 a 11 años en un ensayo clínico con 2,268 participantes, según informaron los fabricantes el mes pasado. Pfizer y su socio alemán BioNTech presentaron la semana pasada datos sobre Comirnaty para niños pequeños. (Reuters)

Vacuna Valneva, tan efectiva como AstraZeneca

Valneva SE informó que su vacuna experimental contra la Covid-19 demostró una eficacia “al menos tan buena, si no mejor” que la vacuna de AstraZeneca en un ensayo de última etapa que comparaba ambas, con un número significativamente menor de efectos secundarios adversos. Valneva, que se encuentra entre un puñado de fabricantes de fármacos que están probando sus vacunas frente a una que ya está en uso, espera que su candidato, que utiliza una tecnología más tradicional que las vacunas de ARNm, pueda ser una opción más tranquilizadora para los europeos que todavía son reacios a inmunizarse. “Las dosis de vacunas realmente importantes que tenemos que administrar, tanto a nivel nacional como internacional, son a aquellos que aún no han sido inmunizadas”, dijo el investigador principal del ensayo, Adam Finn, a periodistas en una llamada. “Esa es nuestra prioridad”. Finn señaló que ambas vacunas eran muy eficaces, especialmente contra la enfermedad grave. Ningún participante fue hospitalizado durante el ensayo. (Reuters)

OMC no consigue acuerdo para liberar patentes de vacunas

La Organización Mundial del Comercio (OMC) señaló que sus países miembros no consiguieron ningún acuerdo sobre la liberación de las patentes de las vacunas contra la Covid-19, que reclaman algunas naciones para asegurar un reparto más igualitario. Después de una reunión de dos días del consejo que trata las cuestiones de propiedad intelectual (ADPIC), su presidente Dagfinn Sorli admitió que dicho órgano “no está en condiciones de acordar una conclusión concreta y positiva”. (AFP)

 

 

Con información de Tec Review

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